編號:FISH-0200
熒光原位雜交樣品處理試劑盒
詳詢(xún)
詳細信息:
分類(lèi): | 常用抗體 |
子分類(lèi): | 熒光原位雜交 |
規格: | 5次/盒 |
檢驗方法: | 1、切片脫蠟 1) 二甲苯脫蠟,10分鐘×3次; 2) 100%乙醇,5分鐘×2次; 3) 室溫晾干或45-50℃熱平臺烤片2~5分鐘。 2、預處理 1) 將切片置于80℃預熱的預處理液(50ml/缸)中12±2分鐘;實(shí)驗步驟 注意:預處理液應該提前預熱。預熱時(shí)倒入預處理液的立式染缸需先放置于水浴中,才能打開(kāi)水浴鍋的電源,并注意水浴鍋中的水位應高于立式染缸中的液面。 2) 將切片置于室溫純水中3分鐘。 3、酶消化 1) 從純水中取出切片,小心擦去組織邊緣多余水分,注意不要損傷組織; 2) 將切片置于37℃預熱的酶消化液中15分鐘(按照組織類(lèi)型自行控制消化時(shí)間在10-60分鐘之間); 注意:應提前配制酶消化液并預熱。試劑盒中提供有酶儲存液和酶稀釋液,臨用前 1 小時(shí)混合即可。 3) 將切片拿出放置室溫純水中3分鐘; 4) 自然晾干或45-50℃熱平臺上放置2~5分鐘。 4、脫水 1) 70%乙醇,室溫1分鐘; 2) 85%乙醇,室溫1分鐘; 3) 100%乙醇,室溫1分鐘; 4) 小心擦去多余乙醇,注意不要損傷組織; 5) 自然晾干或45-50℃熱平臺上放置2~5分鐘。 5、變性雜交 按照熒光原位雜交探針的供應商提供的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。 6、雜交后沖洗 1) 在立式染缸中倒入50毫升的洗脫液Ⅰ,放入水浴中加熱,至少在使用前30分鐘加熱至74±1℃,可用一天,用后棄去; 注意:所測溫度是指立式染缸中洗脫液的內部溫度。 2) 在另一個(gè)立式染缸中倒入50毫升洗脫液Ⅱ,室溫放置,可用一天,用后棄去; 3) 用鑷子小心去掉蓋玻片周?chē)南鹉z水泥; 4) 將切片置于室溫的洗脫液Ⅱ中,待蓋玻片自行脫落(約2~5分鐘),可上下提拉數次; 5) 將切片置于74±1℃的洗脫液Ⅰ中,輕輕搖動(dòng)1~3秒,重復另一張片子; 6) 放置2分鐘; 注意: 每次最多放置6張切片。 7) 取出切片,擦去多余液體,豎直放置,避光晾干。 7、復染封片 按照熒光原位雜交探針的供應商提供的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。 |
預期用途: | 臨床上用于熒光原位雜交(FISH)檢測過(guò)程中的樣本處理。 |